随后,建康制药的生物生产线,正式落成了。
因为时间紧迫,周阳谁也没通知,也没有举行开工仪式,由经验丰富的技术员坐镇,当天直接开机生产,开始培养微生物。
而周阳也同时关心患病的幼童,他一直和孩子的爸妈保持联系。
患病幼童名叫奇奇,今年一岁零两个月,但是自从开始学爬的时候,就发现他肢体运动能力很差,总是很笨拙。
原来以为是孩子缺钙,或者走路晚,没当回事,但是越来孩子越消瘦,比同龄孩子差了许多,家人就知道不对劲了,带去医院检查。
小医院没检查出来原因,耽误了不少时间,后来去了省儿保,才最终确诊,原来是得了罕见的脊髓性肌肉萎缩症。
这下子家长感觉天都塌了,奇奇父母就开始凑钱给孩子治病。
这病虽然现在不是绝症,但是却是个“富贵病”,没有钱根本治不了。
就算是几年前的一种特效针剂,需要终身服药,一针也要70万,且一年打一针。
更别说更贵的新药,一针管一辈子的特效药,售价更是千万级别。
这样对于一个普通家庭来说,根本无力承担。
奇奇父母把存款都花光了,甚至考虑卖房给孩子治病。
这时亲戚们都劝他们,这个孩子已经治不起了,还是把财产留着,他们还年轻,再生一个好了。
虽然说这是最有利于他们家庭的方案了,但可怜天下父母心,孩子但凡有一点希望,做家长的哪肯轻易放弃。
他们倒是没有卖房子,因为做了最坏的打算,万一老大有什么闪失,那么房子还要给他们将来生的二宝一个家。
后来夫妻上网求助,得到了网友的帮助,才稍微缓解了经济压力。
不过现在孩子的情况已经很糟糕了,真的坚持不了太久了。
现在的希望,就落在了建康药业的新药上了。
网友们也在关注此事,他们给周阳不断的推送奇奇的视频,但是都没有得到周阳的回应。
因为这药存在手续问题,周阳不想太高调,选择了低调处理。
后来终于经过了一个多星期,在建康药业的生物实验室内,第一次出产的迎春试剂,就被取样,并安排进行检测。
检验员在认真的检测,不过检测结果至少要10小时以上才能出来。
周阳感觉等不及了,就先要了一支,拿在手上,让系统帮他检测。
“迎春试剂合格品,保质期低温冷藏6个月。”
系统给出了检测结果,周阳悄悄的握拳庆祝。
历经多日,终于能有成品产出了,那么这支药,就是奇奇的救命药。
迎春试剂制作出来了,现在摆在周阳面前有两个选择。
一个是遵从人性的角度,把药给奇奇家长,让他们救孩子,但是代价就是曝光后,他可能要面临严厉处罚甚至坐牢,药厂也要负连带责任,停业
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