姜茶的生日在农历的八月初一,就在月底最后一个周末。
在她的生日到来之前的这段时间里,一是莫随的病毒五项和精/液分析结果都出来了,毫无意外,好好的什么事都没有。
就是他快要结婚了的消息不胫而走,连穆主任都在早交班时问他:“小莫你什么时候结婚啊?”
莫随囧囧有神:“……时间还没定,反正不会是今年,不过大家可以每天存一块钱,等到日子了,份子钱也就有了。”
这回答也真是绝了,高旗带头先笑,满办公室笑成片。
二是他管床的7床基因测定结果也出来了,确诊莱施尼汉综合征,去跟患儿家长谈的时候,他们问:“医生,他吃什么药能好啊?”
莫随沉默了一下,委婉道:“这个病目前还没有特效药,治疗上主要是对症治疗,预防肾衰竭、痛风和因误吸导致的,肺部感染等并发症,还要对他进行行为约束治疗,防止他继续自我伤害。”
顿了顿,继续道:“需要长期持续治疗。”
翻译过来就是,治不好了,但不能不治,不治会死得更快。
患儿家长一听这话心都凉了,甚至不敢问孩子能活到什么时候,担忧和恐惧、以及无底洞一样的医药费,瞬间压垮了这对夫妻。
莫随听到孩子妈妈喃喃后悔:“我就不该跟你结婚……不应该的……都是报应,报应啊!呜呜呜……”
孩子妈妈哭得厉害,莫随想了想,到底也没问她听没听明白这是一种X染色体上的遗传病。
回到办公室,刘琳恰好也在,正在看7床的病程记录,看得格外仔细,见他回来了就说:“自毁容貌综合征这个病还是少见的,跟小长生那个一样,几年都未必见到一个,要不你准备一下课件,给同学们讲讲课?”
莫随想都没想就应好,高旗这时道:“莫随今年跟遗传病很有缘分啊,小长生一个,7床又一个,都是少见又难搞的。”
“这样能写的论文就多啊,还不好?”刘琳接了句,又问莫随,“BVVLS2的那个论文,你写好了吗?”
这个就是小长生最终确诊的疾病,布朗-维亚莱托-范莱尔综合征2,由SLC52A2基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传病,他的贫血和神经系统疾病都是这个病的表现症状。
莫随点点头,“初稿差不多写好了。”
刘琳道好,“你给我看过再投,原来我还想是不是让你自己决定投哪里,后来想想还是不能瞎投,这完全可以发二区,甚至一区都有可能。”
说着她扯了一张打废的病历纸,翻过来,在空白处写了两个邮箱,递给他,“到时候你先投第一个,一区的,要是被退回来,你就投这个,这是二区的《icaChimicaActa》,录用比例有50%,因子也有三点几差
请收藏:https://m.bq777.cc
(温馨提示:请关闭畅读或阅读模式,否则内容无法正常显示)